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    光電發射直讀光譜儀問題及解決方法(2)

    發布時間:2020-11-09 09:46:33         點擊:423

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    直讀光譜儀真空下不來是否導致CPS測試數據不穩?
    (1)、真空對C SP影響很大,建議檢查真空泵油和真空管(更換)。
    (2)、加熱一下分子篩。

    分析試樣時,別的成分都能出來,Mo的含量卻沒有出來?
    (1)、需要作一下描跡
    (2)、設置元素輸出參數是否打勾。如沒有打上勾就可以了。

    直讀光譜儀測試生產的A356產品的硅分析時,發現硅含量偏差較大,一個表面上甚至可以達到0.15的偏離,流槽中兩個樣品會有0.25的偏差?
    主要是樣品的均勻性問題,高硅鋁樣品使用快速急泠模取樣,否則樣品的偏析較大


    如何才能避免這種不均勻呢?
    (1)、高硅含量一過共晶點就非常容易產生結晶偏差,所以可以做一個金屬模具,澆鑄出來的樣品像一個圖章的樣子,底面直徑大約35毫米,厚度6毫米左右,澆鑄口徑不大于8毫米,把樣品的底面車平就可以了,應該問題不大。
    (2)Si要求在6.5%-7.5%,生產控制樣偏差0.15%應該算正常,標準樣也有這么大的偏差,生產時結晶Si要盡量要小,便于滲入合金中,精煉攪拌均勻,靜置時間適當放長,取樣制樣很關鍵,模具壁要厚,便于冷卻快,晶粒細化,樣品均勻性就好。

    直讀光譜儀測球鐵零件樣,在白口化時,用780℃,保溫一段時間(試樣厚薄不同),用水急冷,但有時效果很差,請問如何處理?
    (1)、白口化必須要在融熔態下快速冷卻,才能實現。
    (2)、我們是用圖章式的取樣模具,白口化效果挺好,但沒有具體控制溫度為多少度。
    (3)、我們是使蘑菇式的,師傅們把鐵水澆到樣模里。激冷或空冷都行。

    分析鑄鐵光譜儀要用高純度的氬氣,要求99.998%以上,否則也會造成分析元素的不穩定。達不到要求的要配備氬氣凈化器。
    分析中低合金鋼時SMn元素很不穩定一般是氬氣純度不高造成的,也不排除儀器其他問題。如火花室積灰,儀器真空度不夠、光電倍增管老化等。

    創想光電發射直讀光譜儀

    創想光電發射直讀光譜儀


    直讀光譜儀做分析時,有時會出現內標元素的原始光強度只有原來的1%,再做又為原來的一半,再做又恢復正常值。從樣品上看,激發點由沒有到小點到正常激發點。
    (1)、你用的氬氣不純或是你儀器的氣體常流量小。
    (2)、儀器的激發電容可能有點問題

    什么是線性范圍?什么是相關系數?
    線性范圍給的是高含量和低含量的比值。線性范圍越大,做曲線的時候,曲線的范圍選擇性很大,很有彈性。在這個范圍,相關系數是可以得到很好的。當然前提都是比較純的基體。實際中根本達不到那樣的線形范圍。
    相關系數,是指你的曲線是否在一個線的參數,越接近于1,說明相關系數越好(我說的一般是1次曲線)。

     

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